今日要闻

恒瑞孙飘扬翰森钟慧娟夫妇进入胡润百富榜前十

2019年10月10日，胡润研究院发布《2019 胡润百富榜》。上榜企业家财富计算的截止日期为今年8月15日。医药行业多年来保持稳步增长，今年上榜人数比例较去年上升0.5个百分点，达到7.6%，是十年前的两倍。同时，今年首次有医药行业的企业家进入榜单前十位，来自恒瑞医药和翰森医药的孙飘扬、钟慧娟夫妇今年以1750亿元的财富数字排名榜单第5位。另外，中国今年一季度医疗健康行业独角兽企业达16家。

中国发布第一批鼓励仿制药品目录，旨在降低药品成本

中国发布了第一批鼓励仿制药品目录，将鼓励本地制药商生产这些仿制药，这是中国降低药品成本努力的一部分。中国国家卫生健康委员会周三公布的通知称，共33种药品列入第一批鼓励仿制药品目录，其中包括抗癌药甲氨蝶呤、用于治疗呼吸道疾病的富马酸福莫特罗、HIV和艾滋病药物阿巴卡韦。

通知称，国家卫生健康委员会联合其他多个部门组织专家对国内专利到期和专利即将到期尚没有提出注册申请、临床供应短缺(竞争不充分)以及企业主动申报的药品进行遴选论证，制定了《第一批鼓励仿制药品目录》。通知称，各相关部门要按照有关规定，在临床试验、关键共性技术研究、优先审评审批等方面予以支持。

医药企业动态

微软和诺华宣布合作 联手使用AI和数据科学来改变医学。 微软宣布与瑞士跨国制药公司诺华公司合作。通过这种合作关系，两家公司将利用数据和人工智能的力量助力医学领域的重大发展。作为该团队的一部分，诺华已经建立了一个新的AI创新实验室，该实验室将通过商业化进行研究，以提高公司的AI能力。此外，微软被选为诺华的战略合作伙伴。此举有助于诺华确立其专注于“数据和数字”目标的重要里程碑。

强生在爱尔兰新建制药工厂。 强生旗下的杨森(Janssen)在爱尔兰的Ringaskiddy Co. Cork进行生物制药业务已经将近15年了。 现在，它拥有一个价值3.5亿美元的新设施，并增加了200个工作岗位。 该公司在2017年启动了这个3亿欧元的项目。 新增项目包括扩建现有的仓库、实验室和行政大楼，以及扩建污水处理厂以容纳增加的体量。 该公司当时表示，新工厂将提高用于治疗“多发性骨髓瘤、风湿性关节炎和克罗恩病”的药物原料药的生产能力。

百济神州广州生物制造基地首期工程完工 。 201 7年，百济神州完成了两笔大交易。 该公司获得了新基Celgene临床阶段PD-1抑制剂的授权，并启动了一个价值3.2亿美元的生产设施的建设，目前，第一阶段的设施建设现在已经完成。 百济神州本周表示，其规模23亿元人民币的广州生物制造基地的首期工程已开工10万平方米，该基地将用于其正在开发的肿瘤药物的商业生产。 一名发言人在一封电子邮件中表示，目前约有180人在现场工作，但该公司预计，到2020年初，现场雇员将超过200人。

江苏正大丰海制药与Insilico Medicine签署AI新药开发合作案。江苏正大丰海制药有限公司(CTFH)与人工智能药物开发的领导者Insilico Medicine，签订了2个项目的AI 技术开发服务合同，包含复杂高难度而且传统上无法设计药物的靶点，特别是对三阴性乳癌患者的治疗，药物开发结合了创新的AI技术，可望加速开发成果，对于患者而言将是一大希望。此合作计划案包括首付款，里程碑款项和销售上市绩效奖励，合作成功后项目总价值预计可达2亿美元。

微芯生物与诺禾致源签署肿瘤新药伴随诊断产品合作开发协议。近日，深圳微芯生物科技股份有限公司与北京诺禾致源科技股份有限公司宣布，双方成功签署肿瘤新药伴随诊断产品合作开发协议，诺禾致源将为微芯生物的肿瘤新药西奥罗尼开发配套的伴随诊断产品，并为其提供临床试验样本检测服务。

医药新产品

勃林格殷格翰证实思合华(R)能倍乐(R)能带来改善患者相关结局益处。 勃林格殷格翰公司在2019年欧洲呼吸协会年会上发布了思合华(噻托溴铵/奥达特罗)能倍乐的全新研究数据。结果表明，噻托溴铵/奥达特罗能够改善患者的症状与肺功能，同时在噻托溴铵/奥达特罗吸入喷雾器的吸入与使用过程中，患者的满意度获得了提升。这些研究结果进一步证实，在对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者采用吸入疗法时，必须考虑患者的需求与偏好，同时需要确保患者能够正确地进行吸入。

INBUILD(R)试验达到其主要终点。 勃林格殷格翰今日宣布，在III期INBUILD试验中，尼达尼布使研究整体人群的肺功能下降率减缓了57%。这项试验的对象为出现疾病进展迹象的纤维化间质性肺疾病(ILD)患者，试验在52周时间里评估了患者用力肺活量(FVC)的年下降率。这项研究的结果刚刚发表于《新英格兰医学杂志》，并在西班牙马德里召开的欧洲呼吸协会2019年会上对外公布。试验达到主要终点，证明尼达尼布对特发性肺纤维化(IPF)以外的多种进行性纤维化间质性肺疾病患者的疗效与安全性。

鼎航医药宣布与默沙东胃癌联合用药全球临床研究完成首位患者入组。 全球肿瘤免疫联合疗法领军企业鼎航医药 (Oncologie) 宣布，其与默沙东公司(MSD，在美国和加拿大称为默克-Merck)合作开展的鼎航在研新药 Bavituximab 与默沙东抗PD-1药物 KEYTRUDA(帕博利珠单抗)联合应用治疗晚期胃癌及胃食管癌患者的全球临床2期研究近日完成首位患者给药。 研究的主要终点将评估该组合疗法的抗肿瘤活性、安全性和耐受性，其他终点包括评估患者的血药浓度水平、治疗对靶蛋白的作用，并将通过鼎航医药特有的RNA生物标记物平台进行一项探索性分析。

人福医药：子公司药品获得美国FDA批准文号。人福医药公告，公司控股子公司宜昌人福，收到美国食品药品监督管理局(FDA)关于氯化钾缓释片的批准文号，获批药品适应症为治疗各种原因引起的低钾血症。氯化钾缓释片获得美国FDA批准文号标志着宜昌人福具备了在美国市场销售该产品的资格。

大健康产业

高血压糖尿病门诊用药可报销50%以上。10月9日，国家医保局、财政部、国家卫生健康委、国家药监局印发《关于完善城乡居民高血压糖尿病门诊用药保障机制的指导意见》，明确以二级及以下定点基层医疗机构为依托，对“两病”参保患者门诊发生的降血压、降血糖药品费用由统筹基金支付，政策范围内支付比例要达到50%以上。

革新研究表明：加州巴旦木可改善成熟女性面部皱纹宽度和严重程度。由加州大学戴维斯分校的皮肤科学者开展的一项新试验研究显示，将加州巴旦木代替其它无坚果零食作为每日零食食用，可减少绝经女性的皱纹宽度和严重程度。此研究由加州巴旦木协会资助，也是首个针对加州巴旦木对皮肤健康影响的研究。规模更大、持续时间更长的后续研究还在进行中。

研究表明：对乳腺癌，激素疗法比化学疗法对女性生活质量影响更大。 CANTO 研究团队在《肿瘤学年鉴》(Annals of Oncology)上发表的一篇分析文章颠覆了关于激素疗法和化学疗法对乳腺癌女性生活质量影响的传统观念。 与通常公认的看法相反，虽然激素疗法是一种对乳腺癌极为有效的治疗方法，但它将对生活质量，尤其是绝经后妇女的生活质量会产生更长远、更有害的影响，反而化学疗法的负面影响更为短暂。 现今，国际上建议进行 5 至 10 年的激素治疗，重要的是，需要为出现与抗激素治疗有关的严重症状的女性提供护理，还需要确定哪些女性可能从降级治疗中受益。

编辑 / 卓悦