幽门螺杆菌的新克星来袭

众所周知,胃液具有强酸性,一直以来,人们认为不会有微生物能够抵御胃酸。

当时的主流观点认为,胃溃疡主要是由于压力、刺激性食物和胃酸过多引起的。

但是,年轻的医生巴里·马歇尔(Barry J. Marshall)却不这么认为,经过他和而作者罗宾·沃伦

(Robin Warren)

的观察和实验,他们发现,胃溃疡其实时一种叫做幽门螺杆菌的细菌感染导致。

但是这个发现并未受到认可,没有人相信有细菌会在胃液的强酸下存活。

1984年的一天,马歇尔一怒之下吞服了含有大量幽门螺杆菌的培养液,几天后,他成功患上了胃溃疡,然后他再通过服用抗生素成功治愈了自己的胃溃疡。

2005年,以身试菌马歇尔和沃伦一起荣获诺贝尔奖。

幽门螺杆菌及其作用的发现,纠正了当时已经流行多年的人们对胃炎和消化性溃疡发病机理的错误认识,堪称消化病学研究领域的里程碑式的革命。

这一发现让溃疡病从原先难以治愈、反复发作的慢性病,变成了一种采用短疗程的抗生素和抑酸剂可治愈的疾病, 大幅度提高了胃溃疡等患者痊愈的机会。

幽门螺杆菌,可能是人类历史上最成功的病原体,

据统计,全球约有一半人感染了幽门螺杆菌。

在中国,感染率更是超过了60%,也就是接近8亿中国人被感染。

此外,幽门螺杆菌还是最强的一类致癌原,是引起胃癌的元凶之一,全球每年新发胃癌100万例,其中50万例新发在中国,近20万人被胃癌夺去生命。

在胃酸中都能生存的幽门螺杆菌生命力非常强大,目前较为有效的治疗方法是含两种抗生素的三联或四联疗法。

但是,长期使用抗生素会使菌株产生耐药,影响治疗效果,根治率降低,甚至出现破坏胃肠道菌群平衡、扰乱新陈代谢和免疫力等副作用,增加其他疾病发生风险。

目前,幽门螺杆菌已被世界卫生组织列为12种急需新型抗生素的“超级细菌”之一。

幽门螺杆菌感染的广泛性、致病的严重性、耐药的严峻性已经成为危害人类健康的公共性问题。因此急需克服耐药性,研发新型抗菌素。

近日,南京医科大学基础医学院毕洪凯教授课题组合成了一种亚麻酸锌小分子化合物,该化合物对幽门螺杆菌具有极佳的抗菌效果。

而且它非常“聪明”,作用专一,不易产生耐药,安全性高。该成果以In Vitro and In Vivo Activities of Zinc Linolenate, a Selective Antibacterial Agent against Helicobacter pylori为题发表在 Antimicrobial Agents and Chemotherapy杂志上。

据了解,该课题组经过前期化学合成,筛选出效果最好的亚麻酸锌。

该化合物经过体内体外抑菌效果、胃黏膜组织病理修复、炎症因子调控及对细胞和脏器的损伤评价等,发现其可以安全有效地杀灭幽门螺杆菌,且具有“专一性”,长期使用也不容易产生耐药性,具有非常好的开发潜力。

目前该项研究已获得国家专利。

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