2月25日，国务院联防联控机制举行新闻发布会就维护市场秩序、支持复工复产介绍相关情况。据了解，十天前，市场监管总局、国家药监局、国家知识产权局曾联合发布支持复工复产十条政策措施，其中即包括对疫情所需的药品、器械要建立行政许可的绿色通道，对生产企业转产生产口罩、防护服等应急物资简化生产资质审批程序。

会上，国家药监局副局长颜江瑛介绍，通过建立应急审批绿色通道，截至到2月24日，全国共有医用防护服医疗器械注册证134个，其中在防疫期间应急审批93个，共有医用防护口罩的注册证84个，其中应急审批21个。前期国家药品监督管理局还应急审批了瑞德西韦、法匹拉韦等5个新药用于新冠肺炎防治的临床试验，应急批准7家企业的核酸诊断试剂。

不仅压缩审批时限简化审批流程，还将减免注册费用，减轻企业负担。

颜江瑛称，对进入医疗器械应急审批程序，并且与新冠肺炎相关的防控产品，将免征医疗器械注册费。针对进入药品特别审批程序，而且是对治疗和预防新冠肺炎有关的药品将免征药品注册费。

南都记者 蒋小天 发自北京