曾经,朱建晴站在黄梅戏舞台中央,唱《女驸马》、演《打猪草》,水袖一甩,锣鼓声一起,她就是戏中人。如今,她大多数时间只能躺在病床上,已经无法独立行走和坐立。2024年10月查出脑胶质瘤后,她做过手术,也辗转多地求医,近两年的治疗让这个家庭渐渐难以支撑。
清醒的时候,朱建晴仍会惦记单位的演出,也一直念着一句话:“我还想活下去,还想回去唱戏。”9月18日,她的家人第一次向社会公开求助。

今年33岁的朱建晴,是安徽安庆市太湖县新仓镇人。她和黄梅戏的缘分,很早就开始了。
朱建晴的嫂子黄碧甜告诉记者,朱建晴小时候就特别爱听黄梅戏,有时甚至躲进被窝里听。到了初中,这份喜欢已经藏不住了,她还跟同学说,自己毕业以后一定要去学黄梅戏。

初中毕业后,朱建晴去了安庆学戏。后来,她进入安庆师范大学黄梅剧艺术学院表演本科班学习。
大学毕业后,朱建晴成为一名黄梅戏演员,先后主演、参演过《告洞房》《打猪草》《女驸马·洞房》《桃李无言》等剧目。排练、化妆、候场、登台,曾经是她再熟悉不过的日常。
这样的生活,在2024年秋天突然停了下来。
最开始,朱建晴只是比平时更容易犯困,记忆力也有所下降,随后又连续头痛了半个月。2024年10月中旬,朱建晴接受头颅磁共振检查,结果提示脑胶质瘤。
“谁也没想到会这么严重。”黄碧甜说。

确诊之后,朱建晴前往上海就诊,并于当年11月8日接受第一次手术。手术后,她在重症监护室住了十多天,随后又继续观察治疗。
因后续还需要接受放化疗,朱建晴之后转往杭州继续治疗。其间,为了寻找更多治疗办法,家人还陪着她前往广东、广西、云南、贵州等地求医。
黄碧甜说,如今朱建晴已经失去生活自理能力,不能独立行走,坐起来也很困难。病灶已经累及脊柱、腰椎等部位。她有时还能和家里人正常聊几句,有时意识又会变得不太清楚。
朱建晴的父亲今年62岁,母亲也快60岁。女儿生病后,两个老人的生活几乎都围着陪诊、照护和治疗打转。
黄碧甜说,有医生曾提醒过,朱建晴的病情已经很重,但对她的父母来说,说出“放弃”并不容易。

朱建晴所在的安徽再芬黄梅艺术剧院,也一直在关注她的情况。她生病后,单位继续正常发放她的工资,剧院领导和同事此前也曾前往看望并捐款。
前段时间朱建晴右手还能活动时,经常用手机看单位的演出和直播,也会跟家里人说,自己想回去唱戏。但接受放疗、化疗之后,朱建晴的嗓音受到影响,高音已经唱不上去了。

黄碧甜说,从2024年确诊到现在,家里粗略估算已花费五六十万元,实际可能更多。今年3月至6月,每个月治疗支出在两三万元到三四万元之间。按照目前的治疗计划,后续还可能涉及第二次手术及进一步治疗,预估还需要约40万元。
过去近两年,父母一直没有想过公开求助。“他们觉得自己还能撑,就先自己想办法。”黄碧甜说,但随着后续治疗费用越来越高,一家人渐渐难以为继。
9月18日,朱建晴一家第一次通过网络平台向社会公开求助。截至采访时,网络筹款平台已筹得18万余元,加上亲友等其他方式转来的款项,合计接近20万元。
“她一直说,想活下去,还想回去唱戏。”黄碧甜说。
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