两个哥哥接连确诊罕见基因病，妈妈崩溃自责，6岁妹妹配型成功：“我一定会救哥哥”【媒体原创】

河南一户人家，两个儿子接连被查出同一种罕见病——肾上腺脑白质营养不良。

奶奶称，老大小时候活泼开朗，连续5年当班长；老二近半年学习下降、注意力不集中。经检查，兄弟俩都确诊了。该病的发病率只有万分之一到两万分之一。

医生告诉妈妈，这是基因病，携带在基因里，通常由母系遗传。妈妈哭着说：“我是个携带者，是我带给他们的。我根本没想到去查基因。”她还说，他们本来可以避免的，如果不是自己生下他们。

医生还告诉妈妈，该病非常凶险，各种症状出现后，生存期只有5到10年。

万幸的是，6岁的妹妹是健康的，而且全相合配型成功。目前，妹妹已经把自己的骨髓捐给了大哥，二哥还在等待移植。

抽血、打针、做检查，6岁的妹妹也会哭，但她说：“我一定会救哥哥。”奶奶心疼得直掉眼泪，妹妹伸出小手拍着奶奶：“不疼，没事，加油。”

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