成都一药企斩获全球ADC领域重磅大奖

10月19日，从成都温江高新区企业四川百利天恒药业股份有限公司（以下简称“百利天恒”）获悉，其自主研发的全球首创、新概念、目前全球首个且唯一获批上市的双抗ADC伦康依隆妥单抗（宜泽康®，BL-B01D1/iza-bren），在美国圣地亚哥举行的第17届世界ADC大会年度世界ADC大奖（World ADC Awards）中斩获“最佳ADC临床影响力奖”（Best ADC Clinical Impact Winner）。

这是World ADC Awards自2014年设立以来，首款斩获“最佳ADC临床影响力奖”最高奖的双抗ADC。百利天恒海外全资子公司SystImmune Inc.与全球合作伙伴百时美施贵宝（BMS）共同获颁这一殊荣。

据悉，世界ADC大会是全球规模最大、历史最悠久的抗体偶联药物专业大会。World ADC Awards设立于2014年，被誉为“ADC领域的奥斯卡”，是肿瘤ADC药物领域的行业风向标。作为抗体偶联药物领域最具知名度和权威性的年度行业奖项之一，该奖项旨在表彰在ADC药物研发、技术平台创新、临床推进及商业化服务中做出卓越贡献的公司、团队及个人。

从早期HER2靶向的传统ADC，到以拓扑异构酶I抑制剂及定点偶联技术为代表的新一代ADC平台，再到近年来百利天恒为代表的中国创新药企在国际舞台上的突破，这一奖项完整记录了全球ADC研发重心的演变。

“最佳ADC临床影响力奖”参评范围为处在I期之后临床开发阶段、及过去12个月内新获批上市的ADC药物，评选维度包括迄今临床数据表现、满足未满足临床需求的能力以及商业化潜力。

从2023年伦康依隆妥单抗入围世界ADC大会“最具临床潜力ADC候选药物”，到2026年伦康依隆妥单抗一举摘得“最佳ADC临床影响力奖”，实现了从潜力品种到临床兑现的跨越。此次获奖，既是国际ADC产业界对伦康依隆妥单抗临床价值与开发进展的认可，也标志着双抗ADC这一创新技术路线，再度获得了全球产业端的高度认可。

伦康依隆妥单抗是目前全球首个且唯一获批上市的EGFR×HER3双抗ADC药物，其用于复发性或转移性鼻咽癌、复发性或转移性食管鳞癌共2项适应症已获批上市，开启了肿瘤治疗双抗ADC治疗新时代。此外，伦康依隆妥单抗用于治疗局部晚期或转移性三阴乳腺癌的药品上市申请已获受理，用于治疗局部晚期或转移性EGFR突变型非小细胞肺癌、HR+HER2-乳腺癌共2项适应症期中分析已达主要终点。

此外，在即将召开的2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，伦康依隆妥单抗共有4项研究成果入选，其中，2项III期临床研究结果入选大会最高荣誉环节——Late-breaking Abstract（LBA），并将以优选口头汇报形式展示。

百利天恒是一家聚焦全球生物医药前沿领域，立足于解决未被满足的临床需求，在肿瘤大分子治疗领域具备全球领先的创新研发能力、全球临床开发和规模化生产供应能力，并逐步发展成为具有全球商业化能力的综合型生物医药企业。面向未来，百利天恒将持续加码自研创新药研发，纵深拓展海外布局，让“温江造”创新药加速出海、惠及全球。